Berlin – Beim isolierten Pfannen-/Inlaywechsel in der Revision kann der in situ verbleibende Schaft nicht immer sicher identifiziert werden. Bei Patienten mit älteren Schaftmodellen oder ausländischen Schaftdesigns wird dies zur Herausforderung, vor allem, wenn kein Endoprothesenausweis vorliegt. Wie kann der Arzt seine Entscheidung für die gewählten Komponenten dokumentieren?
Hat der Chirurg in der Revisionssituation die Entscheidung getroffen, den liegenden Prothesenschaft zu belassen, reicht die visuelle und haptische Inspektion der glatten und reflektierenden Oberfläche zur Beurteilung der Konusbeschaffenheit nicht mehr aus. Patienten auswärtiger Kliniken haben oftmals unbekannte Konen oder auch ältere Modelle, ohne dass ein Endoprothesenausweis vorliegt. Wie kann dann der Operateur intraoperativ den verbleibenden Schaftkonus mit Sicherheit in Beschaffenheit und Geometrie prüfen, um den jeweils kompatiblen BioBall® Adapter zu bestimmen?
Gute Gründe, warum Sie als Revisionschirurg den BioBall® AdapterSelector™ kennen sollten.
Die Firma Merete ist diesem Problem entgegengetreten und kann den Operateur hier unterstützen:
Der patentierte BioBall AdapterSelector als technisches und mechanisches Prüfinstrument für die Konusgeometrie gibt Aufschluss darüber, ob es sich um den im Vorfeld definierten Konus handelt und ob dieser beschädigt ist.
So kann der jeweils kompatible BioBall Adapter mit Sicherheit bestimmt werden.
Das BioBall System wurde als „Modulares Gelenkprothesensystem“ Ende der 1990er Jahre von Merete in den Markt gebracht. Heute ist der BioBall Adapter zum „goldenen Standard“ der hüftendoprothetischen Revisionschirurgie geworden und ist vielfach in der Literatur empfohlen. Er ermöglicht die intraoperative Korrektur bei liegendem Schaft von Offset, Halslänge, Lateralisierung und Antetorsion / Retrotorsion. Der BioBall AdapterSelector ist Bestandteil des BioBall Instrumentariums und bietet durch die dokumentierbare, intraoperative Überprüfung der Passgenauigkeit eine zusätzliche Sicherheit. Es ist zu empfehlen, vor der Verwendung des BioBall Systems eine Überprüfung mit dem AdapterSelector durchzuführen und diese Prüfung im OP-Bericht zu dokumentieren.
Der BioBall AdapterSelector ist weltweit das einzige zur Prüfung der Konusgeometrie zugelassene Prüfinstrument (auch zugelassen durch die U. S. Food and Drug Administration). Mit keinem anderen Instrument kann eine anerkannte und zulässige Prüfung der Konusgeometrie durchgeführt und die Passgenauigkeit für den gewählten BioBall Adapter sichergestellt werden.
Für weitere Informationen, eine Schulung oder Anwenderhospitation wenden Sie sich bitte an: customerservice@merete.de
Autor: Merete